3M Bair Hugger 775 Operator's Manual - page 42
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3M™ Bair Hugger™-Wärmeeinheit, Modell 775 – Bedienungsanleitung
Empfohlene Abstände zwischen tragbaren und mobilen HF‑Kommunikationsgeräten und der Wärmeeinheit Modell 775
Die Wärmeeinheit Modell 775 ist für den Betrieb in einer elektromagnetischen Umgebung bestimmt, in der die HF-Störgrößen kontrolliert
sind. Der Kunde oder der Anwender der Wärmeeinheit Modell 775 kann dadurch helfen, elektromagnetische Störungen zu vermeiden, indem
er den Mindestabstand zwischen tragbaren und mobilen HF-Telekommunikationsgeräten (Sendern) und der Wärmeeinheit – abhängig von
der Ausgangsleistung des Kommunikationsgerätes, wie unten angegeben – einhält.
Maximale Nenn‑Ausgangsleistung
des Senders W
Abstand entsprechend der Frequenz des Senders m
150 kHz bis 80 MHz
d = 1,2
80 MHz bis 800MHz
d = 1,2
800 MHz bis 2,5 GHz
d = 2,3
0,01
0,12
0,12
0,23
0,1
0,38
0,38
0,73
1
1,2
1,2
2,3
10
3,8
3,8
7,3
100
12
12
23
Bei Sendern, deren maximale Stromleistung oben nicht aufgeführt wird, kann der empfohlene Abstand d in Metern (m) geschätzt werden.
Hierzu wird die auf die Frequenz der Sender anwendbare Gleichung verwendet, bei der P die vom Senderhersteller angegebene maximale
Ausgangsleistung des Senders in Watt (W) ist.
HINWEIS 1 Bei 80 MHz und 800 MHz gilt der Abstand für den höheren Frequenzbereich.
HINWEIS 2 Diese Leitlinien sind u. U. nicht in allen Situationen gültig. Die elektromagnetische Ausbreitung wird durch die Absorption
und Reflexion von Strukturen, Gegenständen und Personen beeinflusst.
MEDIZINTECHNIK – ALLGEMEINE MEDIZINISCHE
AUSRÜSTUNG NUR IM HINBLICK AUF
STROMSCHLAG, FEUER UND MECHANISCHE
GEFAHREN ENTSPRECHEND UL 60601‑1, CAN/
CSA‑C22.2 (Nr. 601.1), ANSI/AAMI ES60601‑1:2005
CSA‑C22.2 (Nr. 60601‑1:08), EN 80601‑2‑35, Kontrollnr. 4HZ8
Klassifiziert nach den Richtlinien IEC 60601-1 (und anderen
nationalen Versionen der Richtlinien) als Klasse I, Typ BF, allgemeine
medizintechnische Geräte, kontinuierlicher Betrieb. Nicht geeignet
für den Gebrauch in Gegenwart brennbarer Anästhetika-Mischungen
mit Luft, Sauerstoff oder Lachgas. Klassifiziert durch Underwriters
Laboratories Inc. im Hinblick auf Stromschlag, Feuergefahr und
mechanische Gefahren, in Übereinstimmung mit UL 60601-1, EN
80601-2-35 und den Kanadischen/CSA C22.2 Nr. 601.1. Klassifiziert
als Gerät der Klasse IIb gemäß Medizingeräte-Richtlinie.
DIAGNOSE
Qualifiziertes Fachpersonal kann Systemtests zur
Übertemperaturerkennung durchführen, die Temperaturanzeige
testen, die Betriebstemperatur kalibrieren und Fehlerbehebungen
anhand von Fehlercodes durchführen.