AirSep VisionAire 5 Patient Manual - page 17
VisionAire™
FR
AirSep
®
Corporation
FR-29
MN137-1 rev. D
Ne pas utiliser d'huile ni
de graisse
L’élimination par une méthode
agréée des déchets d'appareils
électriques et électroniques est
requise
Branchement de la sortie
d'oxygène sur la canule
Ne pas exposer à une
flamme nue
Mise en garde : Selon la loi
fédérale américaine, la vente
ou la location de cet appareil
n'est autorisée que sous
ordonnance médicale ou pour
un prestataire de soins de
santé habilité.
Maintenir en position verticale.
Fragile – manipuler avec soin
DEL d'avertissement de la
concentration en oxygène.
Voir instructions
Méthode d'élimination des déchets : Tous les déchets provenant du
concentrateur d'oxygène VisionAire de AirSep doivent éliminés selon les
méthodes appropriée s agréées par les autorités locales.
Méthode d'élimination de l'appareil : Afin de protéger l'environnement, le
concentrateur doit être éliminé en conformité avec les méthodes agréées par les
autorités locales.
FR
VisionAire™
FR-30
AirSep
®
Corporation
MN137-1 rev. D
8.0
Conformité à la norme EN 60-601 (
§
§ 6.8.2 b) / Classification
« Le constructeur, l’assembleur, l’installateur ou l’importateur ne sont tenus pour
responsables des conséquences sur la sécurité, la fiabilité et les caractéristiques d’un
appareil que si :
- Le montage, la fixation, les extensions, les réglages, les modifications ou réparations ont
été effectués par des personnes autorisées par lui,
- l’installation électrique du local correspondant est conforme aux prescriptions CEI.
- l’appareil est utilisé conformément aux instructions d’utilisation. « Si les pièces de
rechange utilisées par un technicien agréé lors de l'entretien périodique ne sont pas
conformes aux spécifications du fabricant, ce dernier est déchargé de toute responsabilité
en cas d' accident. Ne pas ouvrir l'appareil lorsqu'il est en fonctionnement : danger
d'électrocution. Cet appareil est conforme aux exigences de la directive européenne
MDD(93/42/EEC:2007/47/EC) Annexe I, mais son fonctionnement peut être affecté
par la présence d'autres appareils à proximité, tels que les appareils de diathermie et
d'électrochirurgie à haute fréquence, les défibrillateurs, les appareils de thérapie à ondes
courtes, les téléphones cellulaires, les émetteurs-récepteurs CB et autres appareils
portables, les fours à micro-ondes, les plaques à induction ou encore les jouets
télécommandés et plus généralement par des interférences électromagnétiques
dépassant les niveaux fixés par la norme ECN 60601-1-2.