AirSep VisionAire 5 Patient Manual - page 51
VisionAire™
ES
AirSep
®
Corporation
ES-29
MN137-1 rev. D
Precaución: Las leyes
federales (de los EUA)
restringen este dispositivo
a su venta o alquiler por parte
o indicación de un médico
o proveedor de atención
médica con licencia
profesional.
Mantener en posición vertical
Frágil – manipular con
cuidado
LED de advertencia de
concentración de oxígeno
Ver las instrucciones
Método de desecho de los residuos: Todos los residuos del concentrador de
oxígeno VisionAire de AirSep deben desecharse empleando los métodos
apropiados para ello especificados por las autoridades locales.
Método de desecho del dispositivo: Para proteger el medioambiente, el
concentrador debe desecharse empleando los métodos apropiados para ello
especificados por las autoridades locales.
ES
VisionAire™
ES-30
AirSep
®
Corporation
MN137-1 rev. D
8.0
Conformidad con la norma EN 60-601 (
§
§ 6.8.2 b)/clasificación
“El fabricante, montador, instalador o importador no se consideran responsables en sí
mismos de las consecuencias en cuanto a la seguridad, fiabilidad y características de un
dispositivo a menos que:
- El montaje, la colocación, las ampliaciones, los ajustes, las modificaciones o las
reparaciones hayan sido llevadas a cabo por personal autorizado por la parte en cuestión.
- La instalación eléctrica de las instalaciones correspondientes cumpla con las normativas IEC.
- El dispositivo se utilice de acuerdo con las instrucciones de uso. “Si las piezas de
repuesto empleadas para el servicio técnico periódico por un técnico homologado no
cumplen con las especificaciones del fabricante, este último quedará absuelto de toda
responsabilidad en caso de accidente. No abra el dispositivo mientras está en uso: existe
el riesgo de descarga eléctrica. Este dispositivo cumple con los requisitos del apéndice
I de la directiva europea sobre productos sanitarios (93/42/CEE:2007/47/CE), pero su
funcionamiento puede verse afectado por el uso de otros dispositivos cercanos, tales
como equipos de diatermia y equipos de electrocirugía de alta frecuencia, desfibriladores,
equipos de terapia de onda corta, teléfonos móviles, CB y otros dispositivos portátiles,
hornos de microondas, placas de inducción e incluso juguetes con control remoto y, en
general, las interferencias electromagnéticas que superen los niveles especificados en la
norma ECN 60601-1-2.